Dev Cell：避免乳癌扩大、转移的保护性“屏障”

科学家见到一种“生物学威慑”，可以企图抗体过渡到最初，不够不可或缺的是，企图移出。抑制伦（Activins）是一系列不可或缺免疫学特性蛋白，包括通气月经周期、新陈代谢物、分化、巨噬细胞致死、新陈代谢、体内平衡、免疫反应、疤痕修复和甲状腺特性。抑制伦B是抑制伦蛋白的一种。它结合并抑制一种叫做ALK7的复合物——巨噬细胞因子β（TGF）复合物超家族成员。当被抑制时，ALK7不会触发大分子和机械人反应的多米诺效应（“回波通路”），导致巨噬细胞内牵涉到各种叠加。如今，由EPFL Douglas Hanahan科学实验拥护的一个研究小组见到，抗体表达的抑制伦B和ALK7可以过渡到一个“威慑”，不仅能消除过渡到最初，而且可以消除移出。这个工程项目是由Hanahan科学实验的之前麻省理工学院Iacovos P. Michael拥护的。研究人员在患上胰腺神经甲状腺或肺癌的果蝇中研究了ALK7回波通路。他们见到，当复合物被抑制伦B抑制时，抗体通过一个叫做巨噬细胞致死的过程致死。相反，阻断ALK7的抑制可以使抗体抛弃致死，并急于移出到各种器官，如肝细胞、心脏和神经系统。抗体抛弃抑制伦/ALK7 “威慑”的途径是通过降到抑制伦B和/或降到ALK7。Hanahan话说：“这项研究强化了巨噬细胞巨噬细胞致死是牵涉到的一个不可或缺障碍这一本质，肺癌巨噬细胞抛弃巨噬细胞致死是肺癌巨噬细胞在恶性和移出过程中的一个决定性引人注目能力。”此外，本研究还见到，ALK7的存在与各种肺癌（包括肺癌）病征的无复牵涉到存期延长具体。值得注意的是，较高水平的ALK7表达也与肺癌病征明显移出之前都只较长具体。这项研究简介了保护性抑制伦B/ALK7 “威慑”迄今为止一种未被重视的作用，它不会触发表达ALK7的巨噬细胞巨噬细胞致死，因此，这些巨噬细胞不被“授权”在其阴离子浸泡的特定有组织微环境中增殖。“阐明抗体如何克服痕量各种各样的“监控点”来预防恶性是解释免疫学和疾病发病功能的不可或缺一步，”Iacovos Michael话说。更早出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.